全球首例，這項人體臨床試驗證實NMN的安全性|行業(yè)研究

科學(xué)研究表明，細胞內(nèi)煙酷胺腺瞟吟二核昔酸(NAD+)水平的下降會導(dǎo)致與衰老相關(guān)的疾病，而在動物模型中，增加細胞NAD的治療方法可以預(yù)防這些疾病。同時，大量研究表明，補充NMN等NAD+前體物質(zhì)，可使體內(nèi)的NAD+水平上升，為細胞供能，從而減輕與衰老相關(guān)的功能障礙。

為了研究NMN對人體的安全性，2016年，日本慶應(yīng)義塾大學(xué)進行NMN第一次人體臨床研究，并在2019年發(fā)表了試驗結(jié)果通過評估日本健康男性的臨床參數(shù)及其代謝物水平來檢驗單次NMN給藥的安全性。

臨床參數(shù)方面，研究顯示單次口服NMN未引起任何明顯的臨床癥狀或心率、血壓、血氧飽和度和體溫的變化。

【心率(A)、血壓(B)、血氧飽和度(C)、體溫(D)】

血清參數(shù)方面，實驗室分析結(jié)果顯示，除了血清膽紅素水平升高以及血清肌酐、氯化物和血糖水平在下降外其它沒有顯示出明顯的變化，并且這些變化保持在正常范圍內(nèi)，與NMN的劑量無關(guān)。

【總膽紅素(C)、肌酐(E)、鈉和氯(F)、葡萄糖(G)】

口服NMN后血漿NMN代謝物水平的變化顯示，n -甲基-2-吡啶酮-5-羧酰胺（2Py）和n -甲基-4-吡啶酮-5-羧酰胺（4Py）的血漿濃度在NMN給藥后呈劑量依賴性增加，支持了受試者對NMN的劑量依賴性攝取。

【NMN的代謝途徑如圖(A)、2Py (B)、4Py (C)】

干預(yù)前后眼科檢查結(jié)果無顯著差異。神經(jīng)系統(tǒng)、眼底和眼科參數(shù)的檢查結(jié)果在所有劑量的NMN給藥后均未顯示任何顯著變化。

綜合來講，此項研究顯示，健康男性單次口服NMN高達500mg是安全的，并經(jīng)高效代謝不會引起任何明顯的有害影響。

原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31685720/

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